Atteinte du syndrome de la Belle au bois dormant, une jeune fille de 17 ans originaire de Colombie peut rester endormie pendant plusieurs jours, voire même plusieurs mois d’affilée ! Une mystérieuse maladie appelée syndrome de Kleine-Levin de son nom scientifique, qui se caractérise notamment par des phases d’hypersomnie.

Le syndrome de Kleine-Levin affecte environ une personne sur un million, et touche plus particulièrement les jeunes garçons. Pour autant, les filles ne sont pas épargnées, comme en témoigne l’histoire de Sharik Tovar, une adolescente Colombienne de 17 ans. Dès l’âge de 2 ans, la jeune femme est confrontée à des phases d’hypersomnie, ce qui contraint sa mère à la nourrir sous forme liquide pour qu’elle reste en bonne santé. Après avoir passé 70 jours d’affilée à dormir, la jeune femme avait d’ailleurs temporairement oublié le visage de sa maman, d’après LiveScience.

Malheureusement, il n’existe aucun remède à cette maladie neurologique, hormis la prescription d’amphétamines qui permettent de combattre ces périodes de somnolences excessives. Lorsqu’elles sont éveillées, les victimes de cet étrange syndrome peuvent se sentir désorientées, sans aucune énergie et se montrer gênées par les bruits et la lumière qui les entourent. La Fondation du syndrome de Kleine-Levin rapporte également que les malades sont sujets à un très fort appétit, des hallucinations et une activité sexuelle débordante.

Si l’origine du syndrome reste inconnue, une étude menée en 2005 suggère que les personnes touchées présentent les symptômes d’une maladie infectieuse : les chercheurs supposent donc que le système de défense de l’organisme s’attaque au tissu cérébral comme s’il s’agissait d’un agent pathogène. Mais il semblerait aussi que la génétique y soit pour quelque chose, puisque plusieurs cas ont déjà été observés au sein d’une même famille. Toutefois, cette maladie resterait très rare, puisqu’en France, le syndrome de la Belle au bois dormant concernerait environ 120 personnes seulement.

Source: Lire L’Article Complet